Les différentes étapes de ma participation sont :
- Une information claire et un délai de réflexion.
- La signature du consentement libre et éclairé.
Je suis libre d’accepter ou de refuser sans que la qualité de ma prise charge ne soit impactée. Je peux également, sans aucune justification, décider d’interrompre ma participation à tout moment.
En tant que patient, ma participation est volontaire. Ma sécurité et le respect de mes Droits sont au cœur des préoccupations de tous les acteurs de la recherche clinique. Toutes les informations personnelles recueillies au cours de l’essai sont confidentielles et mon médecin prendra les meilleures décisions me concernant.
- Le bilan d’inclusion au cours duquel tous les examens nécessaires à la validation des critères d’inclusion sont réalisés.
- Le bilan de référence permettra de juger de l’efficacité et de la sécurité des traitements.
- Les phases de traitement et de suivis à long terme avec des bilans requis par le protocole (rythme et modalités imposés).
- Fin de ma participation, mais le médecin continuera de me suivre comme tous les autres patients.
