En cancérologie, la recherche clinique a pour but essentiel d’évaluer la sécurité et l’efficacité des nouveaux médicaments ou des nouvelles stratégies. La recherche est d’abord fondamentale puis appliquée à des modèles animaux et enfin en phase de recherche clinique, proposée aux patients. Pour l’Institut de Cancérologie de Bourgogne, la prise en charge du cancer consiste non seulement à proposer aux patients la meilleure thérapeutique (nouvelles molécules ou nouvelles stratégies d’administration) mais aussi à s’intéresser au développement des techniques de dépistage et de diagnostic ainsi qu’à découvrir les mécanismes à l’origine de l’apparition des cancers.
Cette qualité de soins que l’ICB vise ne peut être qu’associée à un engagement des équipes dans la recherche clinique.
Toutes les étapes de développement sont primordiales mais la recherche clinique est la plus visible pour les patients ; elle les implique pleinement en leur permettant de bénéficier, dans un cadre réglementaire et scientifique strict, des innovations et des dernières thérapeutiques dispensées par des médecins qui réactualisent en permanence leurs connaissances.
Pour le patient, participer à un essai clinique est une démarche volontaire qui le rend pleinement acteur de son programme de soins.
A l’étape recherche clinique, le développement des nouveaux médicaments ou des nouvelles stratégies thérapeutiques connaît plusieurs phases qui n’ont pas toutes le même objectif mais qui à terme, permettront de valider une thérapeutique efficace et sûre. A chaque étape, l’essai peut s’arrêter si le nouveau traitement ne répond pas aux objectifs fixés par l’essai.
Pour adhérer à cette démarche, le soignant et le patient sont conscients que les bénéfices peuvent être directs ou indirects (pour les futurs malades) mais très souvent les deux pour le patient qui accepte de participer.
Nous vous invitons à consulter également le site de l’Association Française des CROs (Clinical Research Organization) (AFCROs) : https://notre-recherche-clinique.fr/
